الأجهزة والمنتجات الطبية

نهجنا

نتولى في مجال الأجهزة الطبية دورة حياة المنتج كاملة ضمن هيكل واحد: تحديد الحاجة السريرية، والتصميم والنماذج الأولية، والإنتاج التجريبي، والإنتاج الكمي، والطرح في السوق. وتُعد الصيانة والإصلاح والخدمة الفنية بعد البيع جزءاً من الدورة نفسها.

تخضع الأجهزة الطبية لتشريعات صارمة في تركيا وفي الأسواق الدولية. ففي الاتحاد الأوروبي تُطبَّق لائحة الأجهزة الطبية (MDR 2017/745)، وتطبّق تركيا لائحة متوافقة معها. ونعتمد في تطوير منتجاتنا على هذه الأطر وعلى معايير إدارة الجودة مثل ISO 13485.