Diseñamos, desarrollamos, fabricamos y distribuimos productos médicos y biomédicos, con una estructura integrada que incluye mantenimiento, reparación y servicio técnico.
En dispositivos médicos abordamos todo el ciclo de vida de un producto dentro de una sola estructura: definición de la necesidad clínica, diseño y prototipado, producción piloto, producción en serie y lanzamiento al mercado. El mantenimiento, la reparación y el servicio técnico posventa forman parte del mismo ciclo.
Los dispositivos médicos están estrictamente regulados en Turquía y en los mercados internacionales. En la Unión Europea se aplica el Reglamento de Productos Sanitarios (MDR 2017/745) y Turquía aplica un reglamento armonizado. Desarrollamos nuestros productos conforme a estos marcos y a normas de gestión de la calidad como ISO 13485.
Nuestro ámbito incluye dispositivos de diagnóstico, tratamiento y monitorización, equipos y kits de laboratorio, consumibles médicos, prótesis, ortesis e implantes, y dispositivos de salud portátiles.
No. Ningún producto que requiera permiso, registro o certificación se comercializa antes de completar esos procesos. Esta regla se aplica a todas nuestras áreas de actividad.
Estamos abiertos a nuevas alianzas con instituciones de investigación, socios comerciales e inversores. Elija un tema y el borrador del correo llegará listo.
